Un taux de 10% de prévalence

20/06/2013

La journée mondiale de la drépanocytose a été célébrée hier. Pour Madagascar, la célébration officielle de la lutte contre cette maladie s’est tenue hier à Manakara en raison d’un fort taux de contamination de plus de 30%. Madagascar enregistre un taux de prévalence de 10% à l’échelle nationale avec toutefois, 9% de ce taux, des drépanocytaires sains. La population ne s’empresse pas pour le dépistage de la maladie dans le service hématologie de l’hôpital HJRA. Le problème des drépanocytaires repose sur la transfusion sanguine en raison de l’insensibilité de la population pour le don de sang.

Le taux de prévalence nationale de la drépanocytose est de 10% à Madagascar mais c’est dans la région d’Antsinanana et d’Atsimo Atsinanana qu’on enregistre un fort taux qui avoisine les 30%, une raison qui a poussé le ministère de la Santé à choisir Manakara pour la célébration officielle. Pour la capitale, un dépistage gratuit a été effectué par une ONG de lutte contre la drépanocytose hier sur le terrain de la HJRA. Le Dr Herizo Andriambololoniaina de l’ONG de Lutte Contre la Drépanocytose à Madagascar (LCDM) apporte de plus amples informations. « La population malgache ne s’alarme pas trop quant au dépistage de la drépanocytose. Cette maladie héréditaire de l’hémoglobine est difficile à soigner quand le patient arrive à un certain âge. Les patients ressentent une douleur inexpliquée que l’on appelle généralement « la maladie des os cassés » en Afrique. Des crises douloureuses abdominales et des douleurs des membres sont caractéristiques », tient-il à préciser.
Problème de transfusion sanguine
Selon encore les explications de ce médecin, les patients ont parfois du mal à trouver des poches de sang. La drépanocytose est une maladie du sang et la transfusion sanguine est incontournable. Selon encore cette source, la mortalité des enfants de moins de 5 ans est de 85% dans le monde si la maladie n’est pas soignée à temps. « Les soins sont coûteux et les médicaments varient selon l’ampleur de la maladie. Mais nous incitons toujours la population à se faire dépister dans le service de l’hématologie et si jamais les patients ne disposent pas de moyens pour payer le traitement après le dépistage, notre association prendra en charge tous les frais nécessaires de la prise en charge et du suivi et ceci depuis l’année 2005», termine le Dr Herizo Andriambololoniaina de l’ONG LCDM.